Lőw Péter Dr.

Kutatásaim középpontjában az autofágia (sejten belüli önemésztés) áll, ezon belül elsősorban a krinofágiát, annak szabályozását és az ubiquitin-proteaszóma rendszerrel való kapcsolatát vizsgálom. Az autofágia hibás túlműködése vagy hiánya számos betegség patomechanizmusában oki tényezőként jelenik meg, vagy hozzájárul a betegség kialakulásához, a tünetek súlyosbodásához. A túlzott krinofágia szerepet játszik például a II-es típusú diabéteszt okozó β-sejteken belüli túlzott inzulin lebontásban és a hasnyálmirigy enzimek korai aktiválódásában, ami acut pancreatitis kialakulásához vezet. Fő célunk, hogy feltárjuk a krinofágia szabályozási útvonalait, miáltal közelebb juthatunk e betegségek patomechanizmusának megértéséhez és így hatékonyabban kezelhetjük a krinofágia hibák során főként mirigysejtekben fellépő betegségeket.

Kulcsszavak

autofágia, Krinofágia, diabetes, ubiquitin, proteaszóma, Drosophila, elektronmikroszkóp

Kiemelt publikációk

1997 – Lőw, Péter et al. – Expression of a 26S proteasome ATPase subunit, MS73, in muscles that undergo developmentally programmed cell death, and its control by ecdysteroid hormones in the insect Manduca sexta – mtmt.hu
2000 – Lőw, Péter et al. – Localisation of 26S proteasomes with different subunit composition in insect muscles undergoing programmed cell death – mtmt.hu
2013 – Low, P et al. – Impaired proteasomal degradation enhances autophagy via hypoxia signaling in Drosophila. – mtmt.hu
2022 – Nagy, Anikó et al. – Ecdysone receptor isoform specific regulation of secretory granule acidification in the larval Drosophila salivary gland – mtmt.hu
2022 – Csizmadia, Tamás ✉ et al. – Developmental program‐independent secretory granule degradation in larval salivary gland cells of Drosophila – mtmt.hu