Kutatási kérdéskörünk az öregedési folyamat szabályozására vonatkozik (milyen faktorok határozzák meg a folyamat rátáját, és ezen keresztül az élőlény élettartamát). Legfontosabb megoldandó probémának az öregedési folyamat hátterében álló mechanizmus megismerését tekintjük. . 

Az autofág lebontó folyamat miotubularinok áltai szabályozását és egyedfejlődési funkcióit vizsgáljuk Drosophila (rovar) és C. elegans (fonalféreg) genetikai rendszerekben.Szervfejlődési modellünk a Drosophila összetett szeme. A vizsgálatok során új autofági riportereket fejlesztettünk ki. 

C. elegans-ban a szomatikus sejtek nemi identitását meghatározó géneket tárjuk fel. Megközelítésünk a szex-determinációs és dóziskompenzációs genetikai útvonal terminális transzkripciós faktora (TRA-1 fehérje) által közvetlenül szabályozptt célgének feltárásán alapul. Eddig azonosított célgének a goa-1 (az idegrendszer fejlődésében és működésében esszenciális szerepet játszó G-fehérje útvonal egyik komponensét kódolja) és a daf-16 (az insulin/IGF1 jelátviteli útvonal effektor transzkripciós faktora, amely alapvető szerepet játszik az élettartam meghatározásában).

A gének működése epigenetikai (a kromatin szerkezet DNS szekvenciától független kémiai átalakulása) szinten is meghatározott. Kifejlesztettünk egy PCR-alapú módszert, amivel pontosan meg lehet határozni egy tetszőleges genomi pont metilációs szintjét egy szövetmintában.